Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit

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  • Hersteller: Guangdong Longsee Biomedical Co., Ltd.
  • LS-C-T-009
  • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
  • BfArM-Nr.: AT731/21
  • Einer der besten Tests (100% Sensitivität) auf dem Markt / PEI-Evaluierung 12.01.2022 
  • erkennt Omikron-Varianten (B.1.1.529, BA.2.12.1, BA.4, BA.5 und BA.2.75)

Produktunterlagen:

Produktunterlagen: Longsee_Profitest_Nasen-Rachen_VE700

Statement zur Erkennung neuer Omikron-Varianten: Longsee-Statement-15.09.2022

Nicht vorrätig

Beschreibung

Der Longsee LS-C-T-009  Covid-19 Antigen-Schnelltest
wurde von dem Paul-Ehrlich Institut in einer vergleichenden Evaluierung der Sensitivität von ca. 240 SARS-CoV-2 Antigenschnelltests mit außerordentlich hohen Erkennungsraten bewertet, bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt!

Dieses Kit wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleo-capsid-Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht.

Abstrichmethode:

  • oropharyngeal (Rachenbereich)
  • nasopharyngeal (hinterer Nasenrachenraum)

Produktdetails:

  • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2
  • Einfache Testdurchführung, inkl. Anleitung
  • Alle wichtigen Materialien bereits im Lieferumfang enthalten
  • für Anwendung durch medizinisches Fachpersonal
  • Testergebnisse nach ca. 15 Minuten

Inhalt pro Box:

  • 25x Testkassetten
  • 25x sterile Wattestäbchen
  • 25x Extraktionsröhrchen und –spitzen
  • 25x vorgefüllte Extraktionspufferlösungen im Teströhrchen
  • 1x Gebrauchsanweisung

Bei den angebotenen COVID-19 Schnelltests handelt es sich um in-vitro-Diagnostika und somit um Medizinprodukte. Damit verbunden sind einschlägige gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Mit dem Kauf  bestätigen Sie, dass Sie zu den in der gültigen Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) aufgeführten Käufergruppen zählen.